Ване нужна ваша помощь! - Я не "особый", я особенный!

Здравствуйте!

Меня зовут Ванечка, я – маленький мальчик, почти такой же как тысячи маленьких мальчиков и девочек, которые живут рядом с вами. Почти такой же… Почти... Потому что у меня страшный диагноз: ДЦП (двойная гемиплегическая форма) и судорожный синдром. Пока я маленький, я ещё не знаю, что это значит, но моя мама каждый раз, когда смотрит в мою медицинскую карточку, почему-то плачет… Мне уже почти два года, а я не умею делать того, что умеют малыши, родившиеся гораздо позже меня, я не умею переворачиваться на животик, ползать, сидеть, стоять, ходить, говорить, брать игрушки... И дело даже не в том, что мы с мамой встретились гораздо раньше положенного срока (я родился на 28 недельке беременности, мой вес тогда был 980г и ростом я был 34 см), а в том, что, как говорит тётя-доктор: "клеточки мозга, которые отвечают за эти и многие другие умения «сгорели» в результате кровоизлияния и восстановлению не подлежат". Из-за этого мои ручки и ножки не слушаются меня, они как будто чужие и мне сложно с ними совладать, то они словно деревянные палки и я не могу их согнуть, то они обвисают как бельё на верёвке и я не могу ими пошевелить.... Зато у меня живые и умные карие глазки, которые с любопытством, как у любого малыша, смотрят на этот мир и верят, что в этот мире хороших людей больше, чем плохих, и что обязательно найдутся люди, которые мне помогут.

Позвольте мне обратиться к вам с огромной просьбой. Мой маленький сын тяжело болен (позвольте мне не утомлять вас медицинскими терминами и описанием наших проблем, их много, но если кратко - наш диагноз ДЦП 3й степени тяжести, двойная гемиплегическая форма, проблема со зрением в результате ретинопатии, эпилепсия и ряд сопутствующих проблем, таких как вальгусное искривление стоп, деформация рёбер и т.д.). В нашей стране это практически не лечится... ребёнок обречён на пожизненную инвалидность...

Но у нас есть шанс на выздоровление! А для нас выздоровление означает шанс научиться самостоятельно сидеть, ходить, говорить, работать руками (да хотя бы возможность научиться самому держать ложку чтобы есть)... В Соединённых Штатах Америки существует центр, который помогает таким детям как мой малыш обрести шанс на полноценную жизнь! Этот центр носит название The Institutes for the achievement of Human Potential под руководством всемирно известного врача Гленна Домана. Я написала в этот центр, и они согласились принять меня на курс лекций для родителей, обучающий приёмам работы с такими детьми (специфика нашего заболевания в том, что надо долго и упорно работать с ребёнком, возможно – годами, но это не страшно, если наградой будет здоровый полноценный ребёнок). Для нас это действительно уникальный шанс обрести здоровье, особенно сейчас, когда ребёнк ещё мал. Потому что если не начать заниматься уже сейчас, потом будет поздно, поскольку у детей с таким заболеванием страдает не только тело, но и мозг, а значит и умственное развитие. На этом сайте вы можете найти документы, свидетельствующие о моём зачислении на курс и об уникальности этого курса, подписанные представителями Институтов. Мы очень надеемся на вашу помощь, потому что другого выхода у нас с малышом нет. Будем благодарны за любую вашу помощь.

Если вы хотите узнать о нас побольше, читайте наш дневничок